5月11日，第25期生命科学交叉学科学术沙龙如期举行。北京大学林一瀚研究员和山西大学杨志强博士，分别作了题为“单细胞基因调控及基因网络动力学”和“细菌耐药基因与抗菌佐剂的发现”的学术报告。

单细胞异质性在肿瘤、免疫、发育等关键生物学过程中起着重要作用，异质性关键来源之一是基因表达和基因网络的动态变化。因此，在时间维度上解析单细胞对于理解单细胞异质性是至关重要的。在讲座中，林一瀚介绍了其团队的部分研究成果：通过单细胞显微成像、转录组分析、数学建模等一系列技术手段，揭示芽殖酵母细胞基于转录因子Msn2和Msn4动力学的命运调控机制，即 “时序冗余性调控”，并探讨了该机制在进化上的潜在功能。林一瀚还介绍了他们近期在CAR-T细胞上的相关研究工作。这些研究工作为理解单细胞异质性提供了新角度、新思路。

耐药细菌所致感染已构成了新世纪抗感染治疗的新挑战，是当今人类健康和生命的主要威胁之一。阐明细菌耐药机制，研发新的抗菌药物和佐剂是控制细菌耐药性危机的重要手段。杨志强近年来围绕细菌耐药机制解析、新型抗菌药物和佐剂的发掘以及细菌的细胞内持留机制进行了一系列研究。在此次沙龙中，他向大家介绍了革兰氏阴性菌耐药的严峻形势、多粘菌素耐药基因mcr-1的发现和蛋白结构解析以及耐药机制探究。他所在团队通过筛选阳离子多肽库，发现线性多肽SLAP-S25可以协同脂溶性抗生素对ESKAPE中的所有革兰氏阴性菌具有抗菌活性，并揭示了SLAP-S25与脂溶性抗菌药协同是一种细菌外膜依赖性协同，为新型抗菌药物和佐剂的开发提供了新思路。

两位老师的报告引起了大家的热烈讨论。生命科学学院一院三所的教师、在读学生140多人线上参加活动。